HEALTHx2 - Brukermedvirkning for å støtte kvinners beslutninger om bruk av antidepressiva før, under og etter svangerskapet, samt prioritering i forskning
Har du fått tilbud om antidepressiv behandling i de siste fem årene, og har vært gravid de siste fem årene, planlegger å bli gravid eller er gravid nå?
Bli med i et forskningsprosjekt i regi av Universitetet i Oslo for å hjelpe kvinner med å ta beslutninger om antidepressiva før, under, og etter svangerskapet!
Deltakelse i studien innebærer å fylle ut et elektronisk spørreskjema. Det vil ta deg ca. 15-20 minutter å besvare.
Vi oppfordrer aktuelle kvinner til å delta i studien ved bruk av MinID/BankID; hvis ønskelig, et anonymt spørreskjema er også tilgjengelig.
Signer samtykkeskjema og delta i HEALTHx2 studie via MinID |
|---|
Signer samtykkeskjema og delta i HEALTHx2 studie anonymt |
|---|
Hvem kan delta?
Kvinner som har vært gravid de siste fem årene, planlegger å bli gravid eller er gravid nå, og samtidig har fått tilbud om antidepressiv behandling i de siste fem årene kan delta.
Alle som deltar i spørreundersøkelsen vil få mulighet til å være med i trekningen av 2 universale gavekort til en verdi av 2500 kroner.
Hensikten med studien
Kvinner med psykiske lidelser (f.eks. depresjon, angst, spiseforstyrrelser og tvangslidelser) og helsepersonell møter for tiden viktige behandlingsdilemmaer når det gjelder bruk av antidepressive legemidler under graviditet eller ved amming.
I Norge finnes veldig lite informasjon om hvorfor og i hvilken grad kvinner opplever dette dilemmaet, samt om kvinners forventinger om behandling med antidepressiva. Kvinners medvirkning i legemiddelforskning har også vært veldig begrenset, selv om forskningen bør prioritere de helseutfallene som betyr mest for kvinnene som bruker antidepressiva i tiden rundt graviditet og fødsel.
Hensikten med forskningsprosjektet er å undersøke disse problemstillingene for å fremme mors og barns helse samt familievelferd.
Forskningsmetode
Prosjektet benytter seg av en miks-metode som innebærer:
1) en undersøkelse ved bruk av et elektronisk spørreskjema til alle deltakerne, og deretter
2) et fokusgruppeintervju hvor kun en uvalgt gruppe av deltakerne blir invitert med.
Du kan senere takke nei til å delta i fokusgruppeintervjuet selv om du svarer på spørreskjemaet.
Spørreskjemaet inneholder spørsmål om hvordan du har det, dine erfaringer med og forventninger fra legemiddelbehandling, samt dine beslutningsvansker angående bruk av antidepressiva. Disse dataene kan tilkobles med nasjonale helseregistre i Norge; dette er grunnen til at vi spør deg å oppgi din personnummer.
Senere kan prosjektansvarlig ta kontakt med deg om du ønsker å delta i et fokusgruppeintervju, som har som formål: a) å utdype hva som er årsakene til kvinnens beslutningsvansker når det gjelder bruk av antidepressiva; b) hvilke negative og positive legemiddeleffekter betyr mest for kvinners under graviditet eller ved amming.
Personlige data og personvern
Alle personopplysninger vil bli avidentifisert og behandles i anonymisert form, og de originale forskningsdata oppbevares trygt ved TSD 2.0 server, en tjeneste for sensitive data ved Universitetet i Oslo. Ditt nasjonale personnummer og relaterte opplysninger vil bli avidentifisert, og dette betyr at din personnummer er erstattet av en løpenummer. Koblingsnøkkel mellom personnummer og løpenummer skal lagres trygt ved TSD med begrenset tilgang.