Studien gjennomføres elektronisk i Norge. Den er organisert og ledet av Farmasøytisk institutt, Universitetet i Oslo i samarbeid med Regionalt Legemiddelinformasjonssenter Sør-Øst (RELIS).
Bakgrunn for studien
Flere studier tyder på at bruken av ADHD-medisiner har økt betydelig blant kvinner i fertil alder. Likevel velger mange å avslutte medisineringen når de blir gravide. Det finnes begrenset kunnskap om hvordan dette påvirker ADHD-symptomene under graviditet og amming, sammenlignet med dem som fortsetter behandlingen. Vi vet også lite om hva som påvirker kvinners valg om å starte, fortsette eller slutte med ADHD-medisiner i disse periodene.
I tillegg mangler vi innsikt i hvordan kvinner med ADHD opplever hverdagen sin under svangerskap og etter fødsel. Dette er viktige kunnskapshull som må fylles for å kunne gi bedre støtte og veiledning til kvinner med ADHD som venter eller nettopp har fått barn.
Hensikten med studien
Formålet med studien er å undersøke hvordan kvinner med ADHD opplever og håndterer svangerskapet og ammeperioden. Ved hjelp av spørreskjema og dybdeintervjuer ønsker vi å få innsikt i hvordan disse livsfasene påvirker ADHD-symptomer og evnen til å mestre hverdagen. Et sentralt tema er hvordan det å bruke eller slutte med ADHD-medisiner påvirker symptombelastning, livskvalitet og funksjon i dagliglivet. I tillegg vil studien kartlegge hvilke faktorer og hensyn som påvirker kvinnenes holdninger til og beslutninger om bruk av ADHD-medisiner under graviditet og amming.
Studiedesign
Datainnsamlingen består av:
- Elektronisk spørreskjema: Et nettbasert spørreskjema som inneholder spørsmål om sosiodemografiske forhold, helse og legemiddelbruk. I tillegg inkluderer det validerte skalaer for å kartlegge ADHD-symptomer, psykisk og fysisk helse samt livskvalitet.
- Dybdeintervjuer: Intervjuene gir deltakerne mulighet til å utdype sine erfaringer med ADHD under svangerskap og/eller ammeperioden. Her undersøkes blant annet holdninger og vurderinger knyttet til medisinbruk, samt hvordan deltakerne har opplevd støtte fra helsepersonell og sitt sosiale nettverk.
Studiepopulasjon
Denne studien retter seg mot kvinner som har fått en ADHD-diagnose, og som enten er gravide eller har født i løpet av det siste året. For å delta må følgende inklusjonskriterier oppfylles:
- Være 18 år eller eldre
- Ha erfaringer med ADHD-medisiner før eller under svangerskapet og/eller ammeperioden, eller ha valgt å avslutte slik behandling på grunn av graviditet og/eller amming
- Kunne forstå og snakke norsk for å kunne gi informert samtykke
Dersom du oppfyller kriteriene, ønsker vi ditt bidrag! Dine erfaringer betyr noe!
Personvern og sikkerhet
Data samles inn ved hjelp av plattformene «Nettskjema» og «Nettskjema-diktafon». Alle personopplysninger behandles konfidensielt og lagres på UiOs sikre servere (TSD), i tråd med gjeldende personvernregler i Norge. Kun registrerte prosjektmedarbeidere har tilgang til opplysningene, som kun brukes til de formålene som er beskrevet i studien.
Brukerrepresentant
Vi er glade for å ha med Kristina Iren Kristiansen som brukerrepresentant i vår studie. Hennes deltakelse bidrar til at studien reflekterer erfaringene og behovene til kvinner med ADHD under svangerskap og amming. Gjennom sine verdifulle innspill sikrer hun at studien er relevant og ivaretar et tydelig brukerperspektiv.