.jpg)
Bakgrunn for studien
Pasient- og brukerinvolvering i forskning søker å integrere pasienters perspektiver og erfaringer, og anbefales i både kliniske og observasjonelle legemiddelstudier. Dette inkluderer deltakelse i planlegging, gjennomføring, evaluering og formidling av resultater. Litteratur viser at slik deltakelse øker pasienttilfredshet, forbedrer legemiddelutvikling, sørger for at preparater møter reelle behov, og øker forskningskvaliteten.
Det er imidlertid mangel på forskning som undersøker holdninger og erfaringer om bruk av pasient- og brukerinvolvering blant forskere og pasient- og brukerrepresentanter innen samfunnsfarmasøytisk og klinisk farmasøytisk forskning i Norge.
Hensikten med studien
Hensikten med studien er å kartlegge holdningene, erfaringene og kunnskapen til både forskere og pasient- og brukerrepresentanter om bruk av pasient- og brukerrepresentanter i samfunnsfarmasøytisk og klinisk farmasøytisk forskning i Norge. Studien vil også identifisere hvilke praksiser, muligheter og utfordringer eksisterer for å fremme pasientorientert forskning og bidra til økt bruk av pasient- og brukerrepresentanter i samfunnsfarmasøytisk og/eller klinisk farmasøytisk forskning.
Studiedesign
Denne studien benytter en kvalitativ metode for å undersøke holdninger, erfaringer og kunnskap om bruk av pasient- og brukerrepresentanter i samfunnsfarmasøytisk og klinisk farmasøytisk forskning i Norge.
Data vil bli samlet inn gjennom to måter: nettbasert spørreskjema og dybdeintervjuer. Et nettskjema vil bli sendt til forskere innen samfunnsfarmasøytisk og klinisk farmasøytisk forskning ved farmasiutdanningsinstitusjoner i Norge. Skjemaet vil inneholde både åpne og lukkede spørsmål. De som ønsker å bidra ytterligere, vil bli invitert til å delta i dybdeintervjuer.
Dybdeintervjuene vil inkludere pasient- og brukerrepresentanter som oppfyller ett av følgende kriterier:
- Medlem av et brukerpanel eller en pasient- eller brukerorganisasjon hvor legemidler utgjør en viktig del av sykdomsbehandlingen.
- Personer med erfaring som pasient- eller brukerrepresentant i helsefaglig og/eller legemiddelrelatert forskning.
Personvern og sikkerhet
Alle opplysninger fra nettskjema og dybdeintervjuer vil samles inn og lagres anonymt ved hjelp av plattformene «Nettskjema» og «Nettskjema-diktafon». Disse IT-løsningene lagrer opplysninger på en sikker måte i henhold til gjeldende regelverk i Norge og EU. Tilgang til anonyme data og informasjon vil være begrenset til forskerne som utfører studien, og benyttes kun for formål som er beskrevet i studien.
Samarbeid
Prosjektet utføres av Farmasøytisk institutt ved Universitetet i Oslo (UiO), i samarbeid med farmasiutdanninger ved andre institusjoner i Norge, inkludert Universitetet i Tromsø (UiT), Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU), Universitetet i Bergen (UiB), og OsloMet – storbyuniversitetet.
Deltakere
Salwa Abdelaziz Murad
Marija Maljkovic